réévaluation du rapport bénéfice/risque des spécialités à base de nimésulide (NEXEN® et génériques)

Admin Nombre de messages : 2238 Date d'inscription : 27/10/2008

Information destinée aux médecins prescripteurs et aux pharmaciens d'officine et hospitaliers

L'ANSM, en accord avec l’Agence européenne du médicament (EMA), souhaite informer les professionnels de santé qu’à la suite de la réévaluation du rapport bénéfice/risque des spécialités à base de nimésulide (NEXEN® et génériques), celles-ci sont dorénavant indiquées uniquement dans le traitement de la douleur aiguë et des dysménorrhées primaires, en seconde intention.Elles ne doivent plus être prescrites dans le traitement symptomatique de l’arthrose douloureuse.

Nimésulide : restriction des indications thérapeutiques suite à une réévaluation européenne du rapport bénéfice/risque - Lettre aux professionnels de santé (12/06/2012) application/pdf (76 ko)

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