LE POINT VERT DE LA PHARMACIE ET DE LA VIE
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 France:À partir du 1er mars 2011, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) procédera au retrait de toutes les spécialités contenant du dextropropoxyphène

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louisa

louisa


Nombre de messages : 267
Date d'inscription : 16/12/2010

France:À partir du 1er mars 2011, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) procédera au retrait de toutes les spécialités contenant du dextropropoxyphène   Empty
MessageSujet: France:À partir du 1er mars 2011, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) procédera au retrait de toutes les spécialités contenant du dextropropoxyphène    France:À partir du 1er mars 2011, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) procédera au retrait de toutes les spécialités contenant du dextropropoxyphène   Icon_minitimeMer 22 Déc - 20:55

A la suite de la procédure européenne de réévaluation du rapport bénéfice/risque de tous les médicaments contenant du dextropropoxyphène (DXP), la Commission Européenne, dans sa décision du 14 juin 2010, a demandé le retrait des autorisations de mise sur le marché de toutes les spécialités en contenant.
Lors de ses communications de juin 2009 et juillet 2010, l’Afssaps avait souligné notamment la nécessité d’organiser, de façon maitrisée, le passage à d’autres traitements pour les patients prenant des médicaments contenant du DXP, avant le retrait de ces médicaments prévu pour le 1er mars 2011.
Dans cette perspective, un groupe d’experts mis en place par l’Afssaps a proposé de nouvelles recommandations de prise en charge des douleurs modérées à intenses de l’adulte. Cette mise au point a été validée par la Société Française d’Etude et de Traitement de la douleur, la Société Française de Rhumatologie et le groupe de travail référent de médecins généralistes de l’Afssaps.
Suite à une réévaluation du rapport bénéfices/risques de tous les médicaments contenant du dextropropoxyphène, l’Afssaps a décidé de retirer la molécule antalgique des pharmacies.
Ce traitement très médiatisé depuis quelques mois, est indiqué contre les douleurs modérées à intenses de l’adulte. Vous en êtes utilisateur ? L’Afssaps a mis en ligne une série de questions/réponses pour vous indiquer la marche à suivre.
.« Il est souhaitable que les patients prenant à ce jour des médicaments contenant l’association fixe dextropropoxyphène/paracétamol – c’est-à-dire le Di-Antalvic® et ses génériques – ou dextropropoxyphène/paracétamol/caféine – le Propofan® et ses génériques – consultent leur médecin dans les trois mois à venir », indique l’Agence.
.Toujours se conformer aux prescriptions pour éviter le surdosage
.« Des alternatives thérapeutiques existent, il appartiendra à votre médecin de décider de la meilleure stratégie à adopter ». Dans tous les cas, « il est et il sera indispensable de se conformer à ses prescriptions ».
Surtout, précise l’Afssaps, « il ne faut pas prendre d’autres traitements antalgiques sans avis médical, pour éviter notamment le risque de surdosage ». Pour tout savoir, consultez les questions/réponses de l'Afssaps sur ce sujet en cliquant sur le lien ci-aprés:et au moindre doute, interrogez votre médecin

* Point d'information sur le retrait des médicaments contenant Dextropropoxyphène.paracétamol.caféine
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