LE POINT VERT DE LA PHARMACIE ET DE LA VIE
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 Retrait du marché le 10 janvier 2012 des spécialités contenant du méprobamate seul (voie orale) et de MEPRONIZINE, dont le rapport bénéfice/risque réévalué par l'Afssaps, est désormais considéré défavorable

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Retrait du marché le 10 janvier 2012 des spécialités contenant du méprobamate seul (voie orale) et de MEPRONIZINE, dont le rapport bénéfice/risque réévalué par l'Afssaps, est désormais considéré défavorable  Empty
MessageSujet: Retrait du marché le 10 janvier 2012 des spécialités contenant du méprobamate seul (voie orale) et de MEPRONIZINE, dont le rapport bénéfice/risque réévalué par l'Afssaps, est désormais considéré défavorable    Retrait du marché le 10 janvier 2012 des spécialités contenant du méprobamate seul (voie orale) et de MEPRONIZINE, dont le rapport bénéfice/risque réévalué par l'Afssaps, est désormais considéré défavorable  Icon_minitimeMer 4 Jan - 23:03

Suite aux courriers qui ont été adressés aux professionnels de santé en août et en octobre 2011, l'Afssaps souhaite rappeler :

.de ne plus instaurer de traitement avec ces spécialités
.d'informer les patients, actuellement traités, que ces médicaments ne seront plus disponibles à compter du 10 janvier 2012
d'envisager dès à présent une autre prise en charge des patients
.d'arrêter progressivement le traitement


Spécialités concernées

.MEPRONIZINE, comprimé enrobé sécable du laboratoire sanofi-aventis France
.EQUANIL 250 mg comprimés enrobés et EQUANIL 400 mg comprimés enrobés sécables du laboratoire sanofi-aventis France
.MEPROBAMATE RICHARD 200 mg, comprimé et MEPROBAMATE RICHARD 400 mg, comprimé des Laboratoires M. RICHARD

Lire aussi

.Spécialités contenant du méprobamate seul : Suspension des autorisations de mise sur le marché (AMM) à compter du 10 janvier 2012 - Lettre aux professionnels de santé

.Mépronizine® comprimé sécable : Retrait d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à compter du 10/01/2012 - Lettre aux professionnels de santé
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