L’Afssaps a décidé de retirer l’autorisation de mise sur le marché de la spécialité Noctran®,à partir du 27 octobre 2011

Nombre de messages : 530 Date d'inscription : 03/12/2008 Age : 43

L’Afssaps a décidé de retirer l’autorisation de mise sur le marché de la spécialité Noctran® (chlorazépate dipotassique, acépromazine, acéprométazine) indiquée dans le traitement des insomnies occasionnelles ou transitoires. Cette mesure sera effective à partir du 27 octobre 2011. L’examen des données d’efficacité et de sécurité de ce médicament a permis de conclure que
le rapport bénéfice/risque du médicament est désormais défavorable. Les professionnels de santé ne doivent ainsi plus instaurer de nouveau traitement par Noctran®, informer les patients que cette spécialité ne sera plus disponible à partir de cette date et organiser l’arrêt progressif du traitement des patients actuellement sous Noctran®. Pour lire la lettre de l'Afssaps destinée aux professionnels de la santé, Cliquez sur le lien ci-aprés:
Lettre aux professionnels de santé

» L’Afssaps retire l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Noctran® et Mépronizine® à compter respectivement du 27 octobre 2011 et du 10 janvier 2012
» L’Afssaps a décidé de suspendre l’autorisation de mise sur le marché de Nizoral® (kétoconazole) 200 mg, comprimé dans la prise en charge des infections fongiques
» le laboratoire Lilly a décidé de retirer XIGRIS® (drotrécogine alfa activée) du marché au niveau mondial
» L'afssaps reconsidère le bénéfice/risque du "Noctran"
» L'Afssaps recommande de retirer du marché les spécialités à base de métoclopramide indiquées chez l'enfant et l'adolescent