Une équipe internationale, dirigée par Tobias Kurth, un chercheur de l'Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm), annonce avoir identifié trois gènes liés à l'apparition des migraines. Une découverte de grande importance alors que la migraine touche 20% de la population, soit quelque 11 millions de personnes en France.
Avec son équipe de chercheurs internationaux, Tobias Kurth, directeur de recherche à l'unité Neuroépidémiologie de l'Inserm, a pour la première fois identifié des gènes "pour lesquels une variation génétique est associée à un risque accru de migraine dans la population générale" annonce l'Institut dans un communiqué. Une conclusion obtenue après une étude ayant porté sur les données génétiques de 23.230 femmes victimes ou non de migraines. Les chercheurs se sont concentrés sur les femmes car elles sont trois à quatre fois plus touchées par les migraines que les hommes.
Jusqu'alors, seules des formes rares de la maladie avaient été associées à l'expression de gènes. Mais cette fois, les chercheurs ont identifié des associations entre la migraine et des variants de trois gènes : TRPM8, LRP1 et PRDM16, précise l'Inserm. Des associations génétiques confirmées par les données de trois précédentes études indépendantes menées auprès d'hommes et de femmes. "Les personnes présentant ces variations ont donc plus de risque de développer une migraine. Cette association est observée pour les différentes formes de migraines, ce qui montre l'importance de ces résultats de portée générale", souligne Tobias Kurth. "Bien que les mécanismes de la migraine restent mal compris et ses causes sous-jacentes difficiles à cerner, l'identification de ces dénominateurs communs permet d'éclairer les origines biologiques de cette affection fréquente et invalidante" poursuit-il.
Les chercheurs entendent désormais approfondir leurs études afin de mieux comprendre les contributions de ces gènes.
Maxiscience
Jeu 23 Juin - 16:48