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Date d'inscription : 27/10/2008
 |  Sujet: La notice, un agent de sécurité  Jeu 8 Déc - 22:56 | |
| Petite feuille soigneusement pliée dans la boîte de médicament, la notice est ignorée par 39 % des français. A tort, car ces quelques grammes de papier contiennent des informations précieuses pour notre santé et valent bien une ou deux minutes d’attention. Plus qu’un mode d’emploi La notice contenue dans la boîte du médicament est une information destinée au patient. Mode d’emploi, elle consigne également des informations clé pour aider chacun à tirer le maximum de bénéfices de son traitement dans les meilleures conditions de sécurité. Pour chaque spécialité pharmaceutique, la notice contient obligatoirement les rubriques suivantes :
•Composition
•Indications thérapeutiques
•Enumération des informations nécessaires avant la prise du médicament
•Instruction nécessaires au bon usage
•Description des effets indésirables
•Conditions de conservation
Si elle signale quels sont les bénéfices du traitement, elle aborde aussi clairement les risques qui y sont liés et les moyens de les éviter ou de les minimiser. Des informations d’autant plus importantes à consulter que le médicament est pris en automédication. Mais, si le doute persiste après leur lecture, il est essentiel de prendre conseil auprès de son médecin ou de son pharmacien. Des informations toujours plus accessibles Longtemps jugées trop compliquées par les patients, les notices font désormais d’une attention particulière de la part des laboratoires, qui ne se contentent plus d’y faire figurer le maximum d’informations obligatoires mais qui veillent aussi à leur clarté. Et pour cause, l’enjeu est de taille : de leur compréhension dépendent l’efficacité du traitement et la sécurité des patients.
En 1988, cette volonté de clarté a conduit à élaborer, au niveau européen, des recommandations en direction des laboratoires pour que la notice soit rédigée en des termes compréhensibles et bénéficie d’une présentation lisible. A titre d’exemple sont conseillés :
•L’utilisation de caractères de taille et de police faciles à lire
•La rédaction de paragraphes et de phrases courtes (moins de 20 mots)
•Le recours à des interlignes et des espacements suffisants
•Un bon contraste lors de l’impression (…)
Depuis 2004, les entreprises du médicament se livrent même à des tests de lisibilité auprès de groupes « cibles » de patients. L’objectif est de s’assurer que les patients sont capables, d’une part de trouver l’information (lisibilité), d’autre part de la comprendre (clarté) et enfin de la mettre en application (facilité d’utilisation).
Depuis 2009, pour assurer l’accès de l’information aux malvoyants, les industriels doivent faire figurer sur l’emballage de tous les médicaments le nom et le dosage en braille et fournir, sur demande, des notices adaptées. Une obligation qui avait été largement anticipée par les laboratoires pour les médicaments les plus utilisés Leem | |
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