La US Food and Drug Administration (FDA) a signalé hier aux consommateurs et professionnels de santé de rares cas de troubles hépatiques graves chez des patients prenant les médicaments anti-obésité contenant le principe actif orlistat, tels que Xenical et Alli.
Cette information est basée sur un examen des cas de lésions hépatiques graves signalés chez des personnes prenant de l'orlistat. Treize cas de lésions hépatiques graves ont ainsi été identifiés, dont douze signalés à l'extérieur des États-Unis. Douze des personnes concernées utilisaient le médicament Xenical, la dernière suivait un traitement avec Alli. Ces troubles ont entraîné la mort de deux patients, décédés suite à une insuffisance hépatique, ainsi qu'une transplantation hépatique chez trois patients.
La FDA va effectuer une révision de l'étiquette de ces médicament, Xenical et Alli contenant tous deux le même principe actif. Xenical, disponible uniquement sur ordonnance, en contient deux fois plus qu'Alli (120 mg contre 60 mg), ce dernier médicament étant en vente libre.
Environ 40 millions de personnes dans le monde ont déjà pris l'un de ces deux médicaments anti-obésité. La FDA recommande, en cas de symptômes traduisant une lésion au foie, de stopper immédiatement le traitement et de consulter un spécialiste.
Ven 28 Mai - 12:50