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 Mise au point d'un test prédictif du risque de cancer colorectal

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louisa

louisa


Nombre de messages : 267
Date d'inscription : 16/12/2010

Mise au point d'un test prédictif du risque de cancer colorectal  Empty
MessageSujet: Mise au point d'un test prédictif du risque de cancer colorectal    Mise au point d'un test prédictif du risque de cancer colorectal  Icon_minitimeVen 13 Avr - 13:29

Un test prédictif du risque de cancer colorectal vient d’être mis au point par des chercheuses d’une équipe mixte Inserm / Université Toulouse III - Paul Sabatier (Centre de recherches en cancérologie de Toulouse). Ce test pourrait être réalisé en routine sur les polypes prélevés chez les patients, afin d’identifier ceux qui présentent un risque élevé de développer une lésion précancéreuse, mais pour lesquels aucun suivi n’est recommandé à ce jour. Les résultats de ces travaux sont publiés dans la revue Cancer Prevention Research.

Le cancer colorectal est la 4e cause de décès par cancer en France. Mars 2012 a été baptisé "Mars bleu", mois de mobilisation contre le cancer colorectal.


Près d’un quart de la population européenne entre 20 et 54 ans développe des polypes hyperplasiques, lésions colorectales longtemps considérées comme bénignes. A l’heure actuelle, aucun suivi n'est recommandé pour ces patients après l’ablation chirurgicale des polypes, alors que certains de ces polypes pourraient être des précurseurs de cancers colorectaux. En France, le cancer colorectal est le 2e cancer le plus fréquent mais à ce jour rien ne permettait d'identifier le sous-groupe de polypes qui pouvait avoir un potentiel malin.

Dans l’optique de trouver un marqueur prédictif du risque de cancer colorectal chez ces patients, Catherine Seva et ses collaborateurs ont réalisé une étude clinique rétrospective sur 10 ans en
analysant la présence de la progastrine, une protéine particulière déjà connue pour être impliquée dans la cancérogenèse colique, sur des polypes hyperplasiques de 74 patients.

Des lésions précancéreuses survenues dans les 10 ans

Grâce à leurs analyses, les chercheurs ont montré une association significative entre des taux élevés de progastrine et la survenue ultérieure de lésions précancéreuses. Alors que ces polypes étaient considérés comme bénins et sans risque, 100% des patients qui présentaient des taux élevés de progastrine ont développé dans les 2 à 10 ans des adénomes, reconnus comme étant des lésions précoces du cancer colorectal. A l’inverse, chez les patients n’exprimant pas ou très peu cette molécule, aucune lésion ne s’est développée dans les 10 ans qui ont suivi le retrait des polypes.

Sur la base de ces résultats, les chercheurs ont établi un test prédictif basé sur l'âge du patient et
le marquage par immunohistochimie de la progastrine. Ce test permet de prédire, avec une très bonne sensibilité et spécificité, la survenue de tumeurs chez les patients ayant développé un polype hyperplasique

Mise au point d'un test prédictif du risque de cancer colorectal  Fig-1-cp-video-colon_medium
Marquage en immunohistochimie d’un polype bénin hyperplasique qui ne présente pas de marquage de progastrine

Mise au point d'un test prédictif du risque de cancer colorectal  Fig-2-cp-video-colon_medium
Marquage en immunohistochimie d’un polype bénin hyperplasique qui présente un marquage de progastrine

"Alors qu’aucun suivi n’est recommandé à l’heure actuelle chez ces patients, mesurer l'expression de la progastrine dans les polypes hyperplasiques sert à connaître la population de patients présentant un risque élevé de développer une lésion précancéreuse", conclut Audrey Ferrand, chercheuse à l’Inserm et signataire de ce travail.

A la suite de cette étude, il pourrait être envisagé d'inclure un plus grand nombre de patients pour valider ce test en routine.

Ces travaux de recherche ont fait l'objet d'une protection par dépôt de demande de brevet par Inserm Transfert.

Source
Do et coll. "A new biomarker that predicts colonic neoplasia outcome in patients with hyperplastic colonic polyps
Cancer Prevention ResearchPublished Online First on February 24, 2012 ;inserm
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