des mutations génétiques joueraient un rôle dans le bégaiement, selon des travaux d'une équipe de généticiens américains », publiés par le New England Journal of Medicine.
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Le Dr James Battey, directeur de l'Institut national américain de la surdité et des autres troubles de la communication (NIDCD), à l’origine de ces travaux, remarque que « cette avancée pourrait ouvrir la voie à de nouveaux traitements ».
Dennis Drayna, un généticien du NIDCD, et son équipe, ont « identifié des mutations dans un gène appelé GNPTAB affectant les membres bègues de familles pakistanaises [qui] comptaient un grand nombre de bègues ».
« Ils ont analysé les gènes de 123 Pakistanais bègues dont 46 issus du premier groupe de familles étudié et 77 sans lien familial avec elles ainsi que 96 autres sujets, également pakistanais, mais ne bégayant pas ».
les auteurs de cette étude estiment qu'environ 9% des bègues ont des mutations dans un des trois gènes […] identifiés dans le bégaiement et d'autres troubles métaboliques rares portant sur le recyclage cellulaire .
Ces chercheurs « mènent actuellement une étude épidémiologique mondiale pour déterminer le pourcentage de personnes porteuses de l'une de ces mutations ».