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 Clonage animal :Invention de Ian Wilmut

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MessageSujet: Clonage animal :Invention de Ian Wilmut   Lun 6 Juil - 19:01

Le clonage est une méthode pour obtenir une ou plusieurs copies génétiquement identiques d'un même individu. C'est le 5 juillet 1996 que naît le premier mammifère cloné : la brebis Dolly. Elle aura été la seule survivante de 277 tentatives, les 276 précédentes s'étant soldées par des animaux mort-nés ou anormaux. Victime d'une maladie pulmonaire, Dolly sera euthanasiée le 14 février 2003.

Après la brebis, le clonage s'applique rapidement à d'autres races animales : vache, porc, souris, chien…

En février 2004, une équipe sud-coréenne obtient pour la première fois des embryons humains clonés. Mis en culture, ceux-ci permettent d'obtenir des "cellules souches". Ce clonage thérapeutique, qui reste controversé, pourrait notamment servir à soigner de nombreuses maladies.

Le clonage humain est interdit par l'Unesco et l'ONU.


Le 5 juillet 1996, les chercheurs du "Roslin Insitute" à Edinburgh annonçaient la naissance du premier mammifère cloné à partir de cellules adultes. Cette brebis répondait au nom de Dolly. Alors que la plupart des brebis vivent entre 11 et 12 ans, Dolly est morte à 6 ans et demi après avoir commencé à manifester des maladies souvent associées à la vieillesse dès l'âge de 5 ans 1/2.
Avant le clonage de Dolly, les chercheurs étaient parvenus à cloner des brebis à partir de cellules embryonnaires. La grande nouveauté du clonage de Dolly provenait du fait que la cellule utilisée ait été prélevée dans les glandes mammaires d'une brebis adulte de 6 ans et demi. Ainsi la naissance de Dolly a montré pour la première fois qu'une cellule adulte pouvait être reprogrammée pour donner un nouvel être vivant. Une des craintes principale était que Dolly naisse prématurément vieille. Dolly donna naissance à 4 brebis, la première naissance eût lieu en 1998, les trois suivantes en 1999. Ces naissance ont été d'excellentes nouvelles, prouvant qu'un animal cloné n'était pas stérile et pouvait se reproduire sans problème majeur.
Des problèmes précoces habituellement liés à l'âge.Comme d'autres animaux clonés, Dolly possédait des télomères plus courts qu'un animal du même âge. Or il a récemment été démontré un lien direct entre la taille des télomères et l'espérance de vie (Pour en savoir plus : La taille des télomères influence l'espérance de vie). Les télomères agiraient comme une horloge moléculaire contrôlant le nombre de division de la cellule avant d'induire sa mort. En 1999, les scientifiques ont remarqué que les cellules de Dolly présentaient des signes de vieillissement. En janvier 2002, il a été annoncé que Dolly présentait des signes d'arthrite à la hanche et au genoux gauche. L'arthrite est une maladie assez commune chez les brebis, mais habituellement l'arthrite apparaît à un age plus avancé, ainsi qu'à une localisation différente. L'arthrite a été soignée efficacement grâce à des anti-inflammatoires.
La brebis Dolly a été euthanasiée cette semaine suite au diagnostique d'une maladie pulmonaire évolutive. Les chercheurs précisent qu'il faut attendre les résultats de l'autopsie pour déterminer si cette maladie est liée au fait que Dolly était un animal cloné. Cependant ils favorisent actuellement une autre hypothèse. Il est en effet possible que Dolly est été victime d'une infection progressant lentement. Même s'ils ont refusé de citer le nom de l'infection, ils ont affirmé qu'au moins une autre brebis de la ferme où se trouvait Dolly avait présentée les même signes clinique. Pour eux l'explication la plus probable est donc que Dolly ait attrapé cette infection. Cependant il est difficile de ne pas penser que la mort de Dolly peu après son 6ème anniversaire n'est peut-être pas un hasard. En effet les chromosomes ayant permis de créer Dolly avaient plus de 12 ans d'existence, ce qui est l'âge moyen de décès pour une brebis. Est-ce une simple coïncidence ?
De nombreux autres animaux clonésDepuis Dolly, les succès du clonage reproductif chez les animaux ont permis d'obtenir de nombreux animaux clonés, notamment des cochons, des vaches, des souris, et des chèvres. Il a même été rapporté le clonage d'un chat aux Etats-Unis au début de l'année 2002. Tous ces succès ne doivent pas nous faire oublier qu'une grande majorité des essais pour obtenir des clones ont échoué. Certains foetus déformés étaient morts in utero avec des organes surdéveloppés, d'autres sont morts à la naissance ou quelques jours après. Le 2 février dernier, la première brebis Australienne clonée est morte elle aussi prématurément à l'âge de 2 ans et 10 mois. Les causes de la mort sont inconnues. Au vu de tous ces résultats il est évident que nous avons besoin de plus de recul sur l'étude des animaux clonés pour déterminer quelles peuvent être les conséquences génétiques du clonage.


qui est Ian Wilmut
?



Ian Wilmut est né en 1944. Il devint biologiste, spécialisé en reproduction animale, à l’Université d’Edimbourg.Il y un peu plus de 10 ans, il réalisa le premier clonage à partir de noyaux de cellules différenciées réimplantés dans des ovocytes préalablement énucléés. Cette technique au taux de réussite encore faibles et qui n'a abouti que chez quelques espèces en est à ses balbutiements. Le professeur Ian Wilmut,a donc été l'artisan à l’Institut de Roslin de la création de la brebis Dolly, premier animal cloné à partir d’une cellule adulte. Cependant, Dolly n'est pas le clone parfait de la brebis Finn Dorset donneuse de cellule. En effet dans l'ovule utilisé, comme dans toutes les cellules se trouvaient des mitochondries qui possedaient leur propre matériel génétique. Dolly possede donc aussi des gènes de la brebis donneuse d'ovule. Dolly souffrait de vieillisementprématuré et d'arthrite. Cela a été attribué au fait que la cellule mammaire provenait d'une brebis Finn Dorset âgée de 6 ans. Dolly avait donc dé sa naissance, un patrimoine génétique vieux de 6 ans. Dolly a finalement été euthanasiée en février 2003 suite à ses problèmes d'arthrite précoce et des difficultés respiratoires.

Ce clonage a provoqué une controverse entre religieux et politiques, soulevant un important débat éthique.

Pour cette raison, Ian Wilmut a décidé d’abandonner le clonage en faveur d’une nouvelle méthode de création moins susceptible de susciter la controverse à partir de cellules souches sans embryon.

Pour cela, il s’est inspiré de la technique du Professeur Shinya Yamanaka, de l’Université de Kyoto au Japon, qui consiste à fabriquer des cellules embryonnaires humaines, à l’aide de fragments de peau d’un patient. Ces cellules sont ensuite réinjectées dans le corps, et « reprogrammées » pour tenter de réparer les problèmes causés par diverses maladies : maladies cardiaques, maladie de Parkinson…. Il a admis que cette approche japonaise est « plus facile à accepter socialement » que le « transfert nucléaire » utilisé pour la création de Dolly.

Le scientifique a déclaré : « Pour moi, c’est toujours plus acceptable de penser que l’on peut utiliser des cellules d'embryon humain pour développer le traitement d’une maladie pour laquelle il n’y a pas encore de traitement aujourd’hui ».

De nombreux autres chercheurs pensent aussi que l’utilisation d’embryons pour créer des cellules souches est le meilleur moyen de développer des traitements pour les maladies graves comme les accidents vasculaires cérébraux, les maladies cardiaques et la maladie de Parkinson.





dolly et son petit






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